关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间，叙述错误的是（）
A: 只有当吸收速率常数（ka）大于消除速率常数（kmax）时才有峰浓度C.存在
B: 达到峰浓度的时间即为达峰时间（tmax）
C: （ka/k）值越大，则tmax值越小
D: 在tmax这一点时ka=k
E: 药物的tmax与剂量大小无关
A: 只有当吸收速率常数（ka）大于消除速率常数（kmax）时才有峰浓度C.存在
B: 达到峰浓度的时间即为达峰时间（tmax）
C: （ka/k）值越大，则tmax值越小
D: 在tmax这一点时ka=k
E: 药物的tmax与剂量大小无关
C
举一反三
- 关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间，叙述错误的是（） A: 只有当吸收速率常数（Ka）大于消除速率常数（k）时才有峰浓度（Cmax）存在 B: 达到峰浓度的时间即为达峰时间（tmax） C: （Ka/k）值越大，则tmax值越小 D: 在tmax这一点时K=k E: 药物的tmax与剂量大小无关
- 单室模型药物口服给药时，关于峰浓度的概念正确的是（） A: 只有当Ka大于K时才有Cmax存在 B: 达到峰浓度的时间即为达峰时间 C: （Ka/K）值越大，则tmax值越小 D: 在tmax这一点时Ka=K E: 药物的tmax与剂量大小无关
- 关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间，叙述错误的是（） A: 只有当吸收速率常数（k）大于消除速率常数（k）时才有峰浓度 B: 存在 C: 达到峰浓度的时间即为达峰时间（t） D: （k/k）值越大，则t值越小 E: 在tmax这一点时k=k F: 药物的t与剂量大小无关
- 关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间，叙述错误的是（） A: 只有当吸收速率常数（k<sub>a</sub>）大于消除速率常数（k<sub>max</sub>）时才有峰浓度存在 B: 达到峰浓度的时间即为达峰时间（t<sub>max</sub>） C: （k<sub>a</sub>/k）值越大，则t<sub>max</sub>值越小 D: 在tmax这一点时k<sub>a</sub>=k E: 药物的t<sub>max</sub>与剂量大小无关
- 反映药物的吸收速度（） A: 血药浓度-时间曲线下面积(AUC) B: 达峰时间(Tmax) C: 血药峰浓度(Cmax) D: 消除半衰期(T1/2) E: 清除率(CL)
内容
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达峰时间只与吸收速度常数ka和消除速度常数k有关。
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下列关于药动学达峰状态叙述正确的是() A: tmax与X0和k有关 B: tmax仅与ka有关 C: 线性动力学中,Cmax与X0成正比 D: 改变ka不影响Cmax的大小
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药物动力学参数包括 A: 生物半衰期t1/2 B: 峰浓度Cmax C: 达峰时间Tmax D: 血药浓度-时间曲线下面积AUC
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给药后达到最高血药浓度的时间是 A: 药峰浓度 B: 速率过程 C: 达峰时间 D: 速率常数 E: 半衰期
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Wanger-Nelson法常用来计算 A: 吸收速度常数Ka B: 达峰浓度 C: 表观分布容积 D: 达峰时间 E: 清除率