关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间，叙述错误的是（）
A: 只有当吸收速率常数（ka）大于消除速率常数（kmax）时才有峰浓度存在
B: 达到峰浓度的时间即为达峰时间（tmax）
C: （ka/k）值越大，则tmax值越小
D: 在tmax这一点时ka=k
E: 药物的tmax与剂量大小无关
A: 只有当吸收速率常数（ka）大于消除速率常数（kmax）时才有峰浓度存在
B: 达到峰浓度的时间即为达峰时间（tmax）
C: （ka/k）值越大，则tmax值越小
D: 在tmax这一点时ka=k
E: 药物的tmax与剂量大小无关
举一反三
- 酶竞争性抑制剂的特点是（） A: K<sub>m</sub>值不变，V<sub>max</sub>降低 B: K<sub>m</sub>值不变，V<sub>max</sub>增高 C: K<sub>m</sub>值降低，V<sub>max</sub>降低 D: K<sub>m</sub>值降低，V<sub>max</sub>不变 E: K<sub>m</sub>值增高，V<sub>max</sub>不变
- 有竞争性抑制剂存在时酶反应动力学的特点是 A: V<SUB>max</SUB>增大；K<SUB>m</SUB>值不变 B: V<SUB>max</SUB>不变；K<SUB>m</SUB>值降低 C: V<SUB>max</SUB>不变；K<SUB>m</SUB>值增大 D: V<SUB>max</SUB>降低；K<SUB>m</SUB>值不变 E: V<SUB>max</SUB>降低；K<SUB>m</SUB>值降低
- 有竞争性抑制剂存在时酶反应动力学的特点是 A: V<SUB>max</SUB>增大；K<SUB>m</SUB>值不变 B: V<SUB>max</SUB>不变；k<SUB>m</SUB>值降低 C: V<SUB>max</SUB>不变；K<SUB>m</SUB>值增大 D: V<SUB>max</SUB>，降低；K<SUB>m</SUB>值不变
- 关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间，叙述错误的是（） A: 只有当吸收速率常数（k）大于消除速率常数（k）时才有峰浓度 B: 存在 C: 达到峰浓度的时间即为达峰时间（t） D: （k/k）值越大，则t值越小 E: 在tmax这一点时k=k F: 药物的t与剂量大小无关
- 反竞争性抑制剂对酶促反应速度的影响是（） A: K<sub>m</sub>↑，V<sub>max</sub>不变 B: K<sub>m</sub>↓，V<sub>max</sub>↓ C: K<sub>m</sub>不变，V<sub>max</sub>↓ D: K<sub>m</sub>↓，<sub>max</sub>↑