睾酮经过下列修饰可得到蛋白同化激素
A: 去19角甲基
B: 17位引入乙炔基
C: A环平面化
D: 17位引入甲基
E: 酯化
A: 去19角甲基
B: 17位引入乙炔基
C: A环平面化
D: 17位引入甲基
E: 酯化
举一反三
- 睾酮经过下列修饰可得到蛋白同化激素() A: 19去甲基 B: A环取代 C: A环骈环 D: 17α位引入甲基 E: 酯化
- 关于蛋白同化激素的叙述中错误的是（） A: 蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得 B: 将睾酮19位甲基去除，得到苯丙酸诺龙，可显著降低雄性激素作用，提高蛋白同化作用 C: 对睾酮的A环进行结构修饰，引入2位羟甲烯基，并且辅以引入17α位甲基，得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙 D: 在睾酮的A环并上咪唑环，17α位引入甲基得到司坦唑醇 E: 苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍，雄激素活性仅为后者的四分之一
- 在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要是为了（）。
- 将雌二醇修饰为长效或可以口服的药物的方法有（） A: 将17β位的羟基酯化 B: 将3位的羟基酯化 C: 引入17α-乙炔基 D: 除去19-角甲基 E: 6α位引入氟原子
- 为提高孕酮的活性，可在孕酮 A: 17α位引入烷酰氧基，同时在6位引入甲基、双键、卤素 B: 去掉17位侧链，同时在17位引入乙炔基，再去19甲基 C: 18位引入甲基 D: 11位引入次甲基，3位去氧 E: B、C、D环中增加不饱和键