将雌二醇修饰为长效或可以口服的药物的方法有（）
A: 将17β位的羟基酯化
B: 将3位的羟基酯化
C: 引入17α-乙炔基
D: 除去19-角甲基
E: 6α位引入氟原子
A: 将17β位的羟基酯化
B: 将3位的羟基酯化
C: 引入17α-乙炔基
D: 除去19-角甲基
E: 6α位引入氟原子
举一反三
- 为制得可口服或长效的雌激素，可将雌二醇 A: 17位引入乙炔基或3羟基制成苯甲醚 B: 17位醇羟基氧化成酮 C: 芳环部分还原 D: 9位引入氟 E: 11位引入羟基
- 睾酮经过下列修饰可得到蛋白同化激素() A: 19去甲基 B: A环取代 C: A环骈环 D: 17α位引入甲基 E: 酯化
- 睾酮经过下列修饰可得到蛋白同化激素 A: 去19角甲基 B: 17位引入乙炔基 C: A环平面化 D: 17位引入甲基 E: 酯化
- 通过以下哪些途径不能增强糖皮质激素的抗炎作用（） A: 去掉10位的角甲基 B: C-6位上引入甲基 C: C-9位上引入氟原子 D: C-16位上引入甲基或羟基 E: C-1位上引入双键
- 通过以下哪些途径不能增强糖皮质激素的抗炎作用（） A: A去掉10位的角甲基 B: BC-6位上引入甲基 C: CC-9位上引入氟原子 D: DC-16位上引入甲基或羟基 E: EC-1位上引入双键