• 2022-11-03
    写出下列化合物的优势构象:[br][/br]反[tex=2.071x1.143]L6rlN0abtskc7sJVctYAgg==[/tex]甲基[tex=2.071x1.143]eJIF1vkTRJBfpUmXCC8iYw==[/tex]异丙基环已烷[br][/br]
  • [img=292x97]17e063e51e62137.png[/img]

    举一反三

    内容

    • 0

      [tex=2.286x1.214]vg8K09fQjcsKPBVe/OUF3w==[/tex]二甲基[tex=2.071x1.143]L6rlN0abtskc7sJVctYAgg==[/tex]苯基[tex=2.071x1.143]L6rlN0abtskc7sJVctYAgg==[/tex]己烯[br][/br]

    • 1

      写出化合物[tex=2.071x1.214]PV5YKzQe4+o5g2zWAQwNrA==[/tex]二甲基[tex=2.071x1.143]eJIF1vkTRJBfpUmXCC8iYw==[/tex]异丙基环戊烷的结构。

    • 2

      将下列两组化合物按沸点高低次序排列:[br][/br]正戊烷,正戊醇,[tex=1.286x1.143]F4BSXZtbWhPcr57Kf8muhQ==[/tex]甲基丁[tex=2.071x1.143]L6rlN0abtskc7sJVctYAgg==[/tex]醇,[tex=1.286x1.143]F4BSXZtbWhPcr57Kf8muhQ==[/tex]甲基丁[tex=2.071x1.143]d7MuXStu6Co/YXv1wHgW8Q==[/tex]醇;[br][/br]

    • 3

      [tex=1.286x1.143]kNiUW9rWFO8wnr7Teygc2g==[/tex]甲基[tex=2.071x1.143]eJIF1vkTRJBfpUmXCC8iYw==[/tex]异丙基环己烷的构象[img=455x78]17e069908ee0d89.png[/img]中,稳定性由大至小的顺序为[br][/br] A: ①>②>③ B: ①>③>② C: ②>③>① D: ③>②>①

    • 4

      化合物[img=113x120]17e32c1065f2a81.png[/img]的名称为[br][/br] 未知类型:{'options': ['[tex=1.286x1.143]kNiUW9rWFO8wnr7Teygc2g==[/tex]氨基[tex=2.071x1.143]Sobq5+7MRypaTN/28/P97w==[/tex]甲基嘧啶[br][/br][br][/br]', '[tex=1.286x1.143]kNiUW9rWFO8wnr7Teygc2g==[/tex]甲基[tex=2.071x1.143]Sobq5+7MRypaTN/28/P97w==[/tex]氨基嘧啶[br][/br][br][/br]', '[tex=1.286x1.143]rBQJLawUvH3UylDiAaXvUw==[/tex]甲基[tex=2.071x1.143]/p8xhqZij3gziM1sLIc7Qw==[/tex]氨基嘧啶[br][/br][br][/br]', '[tex=1.286x1.143]syLuEMuG7BOioHy2AvbG7Q==[/tex]甲基[tex=2.071x1.143]uc2eWvzVjJMSVB5gt9j+iQ==[/tex]氨基咯啶'], 'type': 102}