[tex=2.071x1.143]TIlVKmv/oTSyDeW0c8QLuQ==[/tex]二甲基环庚酮、[tex=2.071x1.143]QtBpkGAjCKUl6IdVSNdChg==[/tex]二甲基环庚酮:

写出反[tex=2.071x1.143]L6rlN0abtskc7sJVctYAgg==[/tex]甲基[tex=2.071x1.143]eJIF1vkTRJBfpUmXCC8iYw==[/tex]异丙基环己烷及顺[tex=2.071x1.143]L6rlN0abtskc7sJVctYAgg==[/tex]甲基[tex=2.071x1.143]/p8xhqZij3gziM1sLIc7Qw==[/tex]异丙基环已烷的可能椅式构象。指出占优势的构象。

[img=291x76]17e148d6220d55a.png[/img]的名称是 未知类型：{'options': ['[tex=1.286x1.143]+ZlsqST8ol06pgX9fPJflQ==[/tex]甲基[tex=2.071x1.143]/p8xhqZij3gziM1sLIc7Qw==[/tex]氨[tex=2.071x1.143]uc2eWvzVjJMSVB5gt9j+iQ==[/tex]溴庚烷[br][/br][br][/br]', '[tex=1.286x1.143]F4BSXZtbWhPcr57Kf8muhQ==[/tex]溴[tex=2.071x1.143]/p8xhqZij3gziM1sLIc7Qw==[/tex]氯[tex=2.071x1.143]Sobq5+7MRypaTN/28/P97w==[/tex]甲基庚烷[br][/br][br][/br]', '[tex=1.286x1.143]syLuEMuG7BOioHy2AvbG7Q==[/tex]氯[tex=2.071x1.143]uc2eWvzVjJMSVB5gt9j+iQ==[/tex]溴[tex=2.071x1.143]eJIF1vkTRJBfpUmXCC8iYw==[/tex]甲基庚烷[br][/br][br][/br]', '[tex=1.286x1.143]iiP5aKU/CRw89eWLeLqDTA==[/tex]甲基[tex=2.071x1.143]/p8xhqZij3gziM1sLIc7Qw==[/tex]氮[tex=2.071x1.143]d7MuXStu6Co/YXv1wHgW8Q==[/tex]溴庚烷'], 'type': 102}

[tex=2.286x1.214]vg8K09fQjcsKPBVe/OUF3w==[/tex]二甲基[tex=2.071x1.143]L6rlN0abtskc7sJVctYAgg==[/tex]苯基[tex=2.071x1.143]L6rlN0abtskc7sJVctYAgg==[/tex]己烯[br][/br]

多官能团化合物[img=193x102]17e0b7351b94b00.png[/img]的名称是[br][/br] 未知类型：{'options': ['[tex=1.286x1.143]F4BSXZtbWhPcr57Kf8muhQ==[/tex]羧基[tex=2.071x1.143]Sobq5+7MRypaTN/28/P97w==[/tex]硝基[tex=2.071x1.143]/p8xhqZij3gziM1sLIc7Qw==[/tex]羟基溴苯[br][/br][br][/br]', '[tex=1.143x1.143]syLuEMuG7BOioHy2AvbG7Q==[/tex]羧基[tex=2.071x1.143]d7MuXStu6Co/YXv1wHgW8Q==[/tex]羟基[tex=2.071x1.143]Sobq5+7MRypaTN/28/P97w==[/tex]澳硝基苯[br][/br][br][/br]', '[tex=1.143x1.143]syLuEMuG7BOioHy2AvbG7Q==[/tex]硝基[tex=2.071x1.143]Sobq5+7MRypaTN/28/P97w==[/tex]羟基[tex=2.071x1.143]d7MuXStu6Co/YXv1wHgW8Q==[/tex]澳苯甲酸[br][/br][br][/br]', '[tex=1.286x1.143]iiP5aKU/CRw89eWLeLqDTA==[/tex]羧基[tex=2.071x1.143]d7MuXStu6Co/YXv1wHgW8Q==[/tex]硝基[tex=2.071x1.143]/p8xhqZij3gziM1sLIc7Qw==[/tex]溴苯酚'], 'type': 102}

写出化合物的结构式。 [tex=1.286x1.143]+ZlsqST8ol06pgX9fPJflQ==[/tex]甲基[tex=2.071x1.143]tJRuNY/evY8qk9yiufqxag==[/tex]硝基[tex=2.071x1.143]L6rlN0abtskc7sJVctYAgg==[/tex]氯萘

以甲基乙烯基甲圈为底物合成[tex=1.286x1.143]+ZlsqST8ol06pgX9fPJflQ==[/tex]甲基[tex=2.071x1.143]L6rlN0abtskc7sJVctYAgg==[/tex]氯戊[tex=2.071x1.143]eJIF1vkTRJBfpUmXCC8iYw==[/tex]醉。

命名或写出下列化合物结构式反[tex=2.071x1.143]L6rlN0abtskc7sJVctYAgg==[/tex]甲基[tex=2.071x1.143]eJIF1vkTRJBfpUmXCC8iYw==[/tex]叔丁基环已烷最稳定的构象

写出下列化合物的优势构象:[br][/br]反[tex=2.071x1.143]L6rlN0abtskc7sJVctYAgg==[/tex]甲基[tex=2.071x1.143]eJIF1vkTRJBfpUmXCC8iYw==[/tex]异丙基环已烷[br][/br]

解释：[tex=1.286x1.143]+ZlsqST8ol06pgX9fPJflQ==[/tex]苯基[tex=2.071x1.143]L6rlN0abtskc7sJVctYAgg==[/tex]丁烯在酸催化下水合时生成[tex=1.286x1.143]F4BSXZtbWhPcr57Kf8muhQ==[/tex]苯基[tex=2.071x1.143]d7MuXStu6Co/YXv1wHgW8Q==[/tex]丁醇。