B型题 G-6-PD缺乏病表现为（）。
A: 遗传性红细胞膜结构异常
B: 遗传性红细胞内酶缺陷
C: 获得性红细胞表面GPI锚定膜蛋白缺陷
D: 遗传性珠蛋白肽链量异常
E: 遗传性珠蛋白肽分子结构异常
A: 遗传性红细胞膜结构异常
B: 遗传性红细胞内酶缺陷
C: 获得性红细胞表面GPI锚定膜蛋白缺陷
D: 遗传性珠蛋白肽链量异常
E: 遗传性珠蛋白肽分子结构异常
举一反三
- 阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）表现为 A: 遗传性红细胞膜结构异常 B: 遗传性红细胞内酶缺陷 C: 获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷 D: 珠蛋白肽链数量异常 E: 珠蛋白肽链分子结构异常
- B型题 蚕豆病（） A: 红细胞内磷酸戊糖旁路酶缺陷 B: 获得性红细胞膜缺陷 C: 遗传性红细胞膜缺陷 D: 珠蛋白肽链量的异常 E: 珠蛋白肽链分子结构异常
- 由于珠蛋白分子结构异常引起的遗传性溶血疾病是（）。 A: G-6-PD酶缺乏症 B: 地中海贫血 C: 异常血红蛋白病 D: 遗传性球形红细胞增多症
- 遗传性球形红细胞增多症可出现（）。 A: B: 红细胞膜异常 C: D: 红细胞G6PD缺陷 E: F: 红细胞PK酶缺陷 G: H: 血红蛋白肽链合成异常 I: J: 血红蛋白结构异常
- 不属于遗传性红细胞内在缺陷的疾病的是 A: β-珠蛋白生成障碍性贫血 B: PNH C: G-6-PD D: HbH病 E: 遗传性椭圆形红细胞增多症