在体内药量相等时,Vd小的药物比Vd大的药物()
A: 血浆浓度较低
B: 血浆蛋白结合较少
C: 血浆浓度较高
D: 生物利用度较小
E: 能达到的治疗效果较强
A: 血浆浓度较低
B: 血浆蛋白结合较少
C: 血浆浓度较高
D: 生物利用度较小
E: 能达到的治疗效果较强
C
举一反三
- 在等剂量时VD小的药物比VD大的药物: A: 血浆浓度较小 B: 血浆蛋白结合较少 C: 组织内药物浓度小 D: 生物利用度较小
- 在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物( ) A: 能达到的稳态血药浓度较低 B: 组织内药物浓度较小 C: 血浆蛋白结合较少 D: 血浆浓度较小
- 在体内药量相等时,Vd小的药物比Vd大的药物——
- Vd值大的药物吸收分布后,血浆药物浓度较低。
- 关于表现分布容积错误的描述是( ) A: Vd不是药物实际在体内占有的容积 B: Vd小的药,其血药浓度高 C: 可用Vd和血药浓度推算出体内总药量 D: Vd大的药,其血药浓度高 E: 可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量
内容
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有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是() A: 药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程 B: 药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式 C: 药物与血浆蛋白结合有饱和现象 D: 血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大 E: 药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
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药物-血浆蛋白结合率较高时 A: 其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高 B: 其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低 C: 其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等 D: 其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关
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血浆蛋白结合率较低,脑脊液中浓度较高的药物是
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体内药物浓度或药量下降一半所需的时间称为( )。 A: 生物半衰期 B: 消除率 C: 生物利用度 D: 血浆稳态浓度
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以下有关药物血浆蛋白结合率的说法,不正确的是 A: 被血浆蛋白结合的药物,暂时失去药理活性 B: 药物的疗效取决于其游离型的浓度 C: 血浆蛋白结合率高的药物,疗效强且持久 D: 被血浆蛋白结合的药物,可视为药物的一种储存