男孩，1岁，医生怀疑他患有21-三体综合征（Downsyndrome），动员家长对患儿进行染色体检查。告诉家长其特点，但不包括以下哪点（）
A: 经常伸舌
B: 表现呆滞
C: 皮肤粗糙
D: 眼距宽
E: 双侧通贯掌
A: 经常伸舌
B: 表现呆滞
C: 皮肤粗糙
D: 眼距宽
E: 双侧通贯掌
C
举一反三
- A2型题 男孩，1岁，医生怀疑他患有21-三体综合征（Downsyndrome），动员家长对患儿进行染色体检查。告诉家长其特点，但不包括以下哪点（） A: 经常伸舌 B: 表现呆滞 C: 皮肤粗糙 D: 眼距宽 E: 双侧通贯掌
- 男孩，1岁，医生怀疑他患有21-三体综合征（Downsyndrome），动员家长对患儿进行染色体检查。告诉家长其特点，但不包括以下哪点（） A: A经常伸舌 B: B表现呆滞 C: C皮肤粗糙 D: D眼距宽 E: E双侧通贯掌
- 1岁男孩来院就诊,医生怀疑他患有21-三体综合征,建议家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长,患儿如下特点均支持这一诊断,除了 A: 经常伸舌 B: 皮肤粗糙 C: 表现呆滞 D: 眼距宽 E: 双侧通贯掌
- 男孩，1岁，医生怀疑他患有21-三体综合征（Downsyndrome），动员家长对患儿进行染色体检查。告诉家长其特点，但不包括以下哪点（）
- 1岁男孩来院就诊,医生怀疑他患有21-三体综合征,建议家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长,患儿如下特点均支持这一诊断,除了 A: 经常伸舌 B: 皮肤粗糙 C: 表情呆滞 D: 眼距宽 E: 双侧通贯掌
内容
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男婴，1岁，来门诊，医师怀疑他患有21-三体综合征(唐氏综合征)，动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了 A: 经常伸舌 B: 皮肤粗糙 C: 表现呆滞 D: 眼距宽 E: 双侧通贯掌
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1岁男孩来门诊，医生怀疑他患有21三体综合症，动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长，患儿如下哪些特点支持这一诊断()。 A: 经常伸舌 B: 皮肤粗糙 C: 表现呆滞 D: 眼距宽 E: 双侧通贯掌
- 2
A1型题 1岁男婴来门诊，医生怀疑他患有21-三体综合征，动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长，应该了解该病临床表现，关于该病临床特点除了（） A: 经常伸舌 B: 皮肤粗糙 C: 表现呆滞 D: 眼距宽 E: 双侧通贯掌
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1岁男性来门诊,医生怀疑他患有21三体综合征(Down syndrome),动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长,患儿如下特点均支持这一诊断,除了: A: 经常伸舌 B: 皮肤粗糙 C: 表现呆滞 D: 眼距宽 E: 双侧通贯掌
- 4
1岁男性来门诊，医生怀疑他患有先天愚型（Down综合征），动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了（）。 A: 经常伸舌 B: 皮肤粗糙 C: 表现呆滞 D: 眼距宽 E: 双侧通贯掌