GMP是指在药品生产全过程中，运用科学、合理、规范化的条件和方法，以确保生产优良药品的一整套系统的、科学的管理办法。
对
举一反三
- GMP是指在药品生产全过程中，运用科学、合理、规范化的条件和方法，以确保生产优良药品的。
- GMP是药品生产质量管理规范，系指在药品生产过程中，运用科学、合理、规范化的条件和方法保证生产优质药品的一整套科学管理方法。
- [tex=2.429x1.0]+oXkxHv3WFsttYPxsu4x9g==[/tex]是药品生产质量管理规范，系指在药品生产过程中，运用科学、合理、规范化的条件和方法保证生产优良药品的- -整套科学管理方法。
- GMP是英文《药品生产质量管理规范》的译文简称。GMP是在药品生产全过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的，科学的管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则
- （ ）是在药品生产全过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的，科学的管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则。
内容
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是在药品生产过程中,用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产符合预期标准的优良药品的一整套系统的、科学的管理规范
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在药品生产全过程中，需要用科学合理且规范化的条件和方法，来保证生产优良药品的一整套科学系统的管理规范，药品生产以及质量管理的基本准则为 A: GMP B: GDP C: GLP D: GAP E: GSP
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GMP是保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品（）和（）的基本准则。
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GMP是保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则，其检查对象是（）、（）、（）。
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是在药品生产过程实施质量管理，保证生产出优质药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则______ A: GSP B: GAP C: GMP D: GCP E: GLP