关于药品说明书不正确的是（）
A: 药品成分、药品的适应症
B: 不良反应、注意事项
C: 用法用量
D: 生产企业可根据实际情况自行修改
A: 药品成分、药品的适应症
B: 不良反应、注意事项
C: 用法用量
D: 生产企业可根据实际情况自行修改
D
举一反三
- 药品的内包装标签必须注明 ( ) A: 药名、规格、生产批号 B: 适应症、用法用量 C: 用法用量、适应证、药品名称 D: 生产批号、不良反应、禁忌症
- "请在饭前30分钟服用"为药品说明书中的（） A: 药品的适应证 B: 药品的不良反应 C: 药品的用法用量 D: 药品的注意事项 E: 药品的禁忌
- 【单选题】根据《药品说明书和标签管理规定》用于运输、储藏的包装标签,至少应当注明 A. 药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 B. 药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业 C. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 D. 药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业 E. 药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
- 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是 。 A: 药品的用法用量 B: 药品的功能主治或适应证 C: 药品的生产企业 D: 药品的生产日期 E: 药品名称、规格及生产批号
- 根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是 A: 药品的用法用量 B: 药品的功能主治或适应证 C: 药品的生产企业 D: 药品名称、规格及生产批号
内容
- 0
药品的内包装标签至少应注明( ) A: 药名、规格、生产批号 B: 适应证、用法用量 C: 用法用量、适应证、药品名称 D: 生产批号、不良反应、禁忌证 E: 品名、生产批号、不良反应、禁忌证
- 1
内包装标签内容至少应标注：（） A: 【药品名称】【规格】【生产批号】 B: 【药品名称】【适应症】【批准文号】 C: 【药品名称】【成分】【用法用量】 D: 【药品名称】【生产日期】【生产批号】
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应注意区分治疗、缓解症状和辅助治疗间的不同的是( ) A: 禁忌 B: 用法用量 C: 药品成分 D: 药品的适应证 E: 不良反应
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下列关于药品不良反应的说法正确的是 ( ) A: 是由不合格药品造成的有害反应 B: 药品用法、用量出现错误 C: 药品不良反应可以避免 D: 由药品自身的属性所决定
- 4
了解药品需慎用的情况，可查询药品说明书的 A: 【成分】项目 B: 【不良反应】项目 C: 【注意事项】项目 D: 【禁忌】