世卫组织关于药品不良反应的分类不包括（）。 A: 副反应 B: 不良反应 C: 不良事件 D: 严重不良事件 E: 严重不良反应
世卫组织关于药品不良反应的分类不包括（）。 A: 副反应 B: 不良反应 C: 不良事件 D: 严重不良事件 E: 严重不良反应
药物治疗期间发生的不良医疗事件是 A: 不良反应 B: 不良事件 C: 意外不良反应 D: B型不良反应 E: 信号
药物治疗期间发生的不良医疗事件是 A: 不良反应 B: 不良事件 C: 意外不良反应 D: B型不良反应 E: 信号
长期服用氯丙嗪最严重的不良反应是()。 A: 体位性低血压 B: 锥体外系反应 C: 肝功能不良 D: 瞳孔缩小 E: 内分泌系统反应
长期服用氯丙嗪最严重的不良反应是()。 A: 体位性低血压 B: 锥体外系反应 C: 肝功能不良 D: 瞳孔缩小 E: 内分泌系统反应
临床试验中发生的任何与试验用药品可能有关的对人体有害或者非期望的反应（） A: 不良事件 B: 药物不良反应 C: 严重不良事件 D: 可疑且非预期严重不良反应
临床试验中发生的任何与试验用药品可能有关的对人体有害或者非期望的反应（） A: 不良事件 B: 药物不良反应 C: 严重不良事件 D: 可疑且非预期严重不良反应
下列概念中，内涵最广的是 A: 药品不良反应 B: 不良事件 C: 药品不良事件 D: 药品严重不良反应 E: 药品严重不良事件
下列概念中，内涵最广的是 A: 药品不良反应 B: 不良事件 C: 药品不良事件 D: 药品严重不良反应 E: 药品严重不良事件
下列概念中，内涵最广的是（） A: 不良事件 B: 药品严重不良事件 C: 药品不良反应 D: 药品严重不良反应
下列概念中，内涵最广的是（） A: 不良事件 B: 药品严重不良事件 C: 药品不良反应 D: 药品严重不良反应
（ ），指临床试验中发生的任何与试验用药品可能有关的对人体有害或者非期望的反应。 A: 病例报告表 B: 药物不良反应 C: 可疑且非预期严重不良反应 D: 不良事件 E: 严重不良事件
（ ），指临床试验中发生的任何与试验用药品可能有关的对人体有害或者非期望的反应。 A: 病例报告表 B: 药物不良反应 C: 可疑且非预期严重不良反应 D: 不良事件 E: 严重不良事件
药品说明书上未收载的不良反应属于()。 A: 可疑不良反应 B: 一般不良反应 C: 严重不良发应 D: 罕见不良反应 E: 新的不良反应
药品说明书上未收载的不良反应属于()。 A: 可疑不良反应 B: 一般不良反应 C: 严重不良发应 D: 罕见不良反应 E: 新的不良反应
临床安全性评价中遵循的基本原则不包括 A: 不良反应具有可逆性或容易纠正 B: 不良反应类型少 C: 不良反应类型多 D: 不良反应可预测，可预防 E: 不良反应少
临床安全性评价中遵循的基本原则不包括 A: 不良反应具有可逆性或容易纠正 B: 不良反应类型少 C: 不良反应类型多 D: 不良反应可预测，可预防 E: 不良反应少
总局药品（）中心负责组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用、化妆品不良反应监测工作。_
总局药品（）中心负责组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用、化妆品不良反应监测工作。_