我国对严重、罕见或新的药物不良反应病例须
A: 用有效方式，快速报告
B: 用有效方式，快速报告，必要时可以越级报告，最迟不超过15个工作日
C: 必要时可以越级报告
D: 最迟不超过15个工作口
E: 最迟不超过10个工作日
A: 用有效方式，快速报告
B: 用有效方式，快速报告，必要时可以越级报告，最迟不超过15个工作日
C: 必要时可以越级报告
D: 最迟不超过15个工作口
E: 最迟不超过10个工作日
举一反三
- 我国对严重、罕见或新的药物不良反应病例须 A: 用有效方式最迟不超过10个工作日报告 B: 用有效方式最迟不超过20个工作日报告 C: 必要时可越级报告，最迟不超过8个工作日 D: 用有效方式，快速反应，必要时可以越级报告，最迟不超过15个工作日 E: 用有效方式，快速报告，最迟不超过5个工作日
- 对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过（）个工作日。
- A1型题 发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过（） A: 1个工作日 B: 3个工作日 C: 5个工作日 D: 7个工作日 E: 15个工作日
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（） A: 不可越级报告 B: 必要时可以越级报告 C: 实行强制报告制度 D: 实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告 E: 实行逐级报告制度
- 对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以 （