苯二氮革类药物中枢抑制作用的主要机制是（）
A: 直接激动GABA受体
B: 与BZ受体结合，使Cl-内流减少，使细胞膜超极化
C: 直接抑制大脑皮质
D: 与BZ受体结合，最终使Cl-通道开放频率增加
E: 直接促进Cl-内流
A: 直接激动GABA受体
B: 与BZ受体结合，使Cl-内流减少，使细胞膜超极化
C: 直接抑制大脑皮质
D: 与BZ受体结合，最终使Cl-通道开放频率增加
E: 直接促进Cl-内流
举一反三
- 苯二氮革类药物中枢抑制作用的主要机制是（） A: 直接激动GABA受体 B: 与BZ受体结合，使Cl-内流减少，使细胞膜超极化 C: 直接抑制大脑皮质 D: 与BZ受体结合，最终使Cl-通道开放频率增加 E: 直接促进Cl-内流
- 苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是 () A: 直接激动GABA受体 B: 与BZ受体结合，使Cl—内流减少，使细胞膜超极化 C: 直接抑制大脑皮质 D: 与BZ受体结合，最终使Cl—通道开放频率增加 E: 直接促进Cl—内流
- 苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是（） A: 直接激动GABA受体，使Cl内流减少，细胞膜超极化 B: 与BZ结合位点结合，使Cl内流减少，细胞膜超极化 C: 直接抑制大脑皮质 D: 作用于Cl通道，直接促进Cl内流 E: 与BZ结合位点结合，最终使Cl通道开放频率增加
- 苯二氮䓬类药物的中枢抑制作用主要机制是( ) A: 直接激动GABA受体,使Cl-内流减少,细胞膜超极化 B: 与BZ结合位点结合,使Cl-内流减少,细胞膜超极化 C: 作用于Cl-通道,直接促进Cl-内流 D: 与BZ结合位点结合,最终使Cl-通道开放频率增加
- 苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是 A: 直接激动GABA受体，使 Cl-内流减少，细胞膜超极化 B: 与BZ结合位点结合，使Cl-内流减少，细胞膜超极化 C: 作用于Cl-通道，直接促进Cl-内流 D: 与BZ结合位点结合，最终使Cl-通道开放频率增加