为什么不采用自由基型的卤代反应来制备[tex=1.429x1.071]6/FL0Glab8AQhcq3I6s+fA==[/tex]卤代羧酸?[br][/br]
举一反三
- 羧酸分子中[tex=1.429x1.071]6/FL0Glab8AQhcq3I6s+fA==[/tex]氢原子的活性与醛和酮分子中[tex=1.429x1.071]6/FL0Glab8AQhcq3I6s+fA==[/tex]氢原子的活性相同,也容易发生卤代反应。[br][/br]
- ①[tex=1.429x1.071]6/FL0Glab8AQhcq3I6s+fA==[/tex]氨基丙酸、②丙酮酸、③[tex=1.429x1.071]6/FL0Glab8AQhcq3I6s+fA==[/tex]羟基丙酸[br][/br]
- 卤代烷进行[tex=1.714x1.214]MFQ5ztTVwu04OlwGLdJVQA==[/tex]反应时,反应活性的相对大小为叔卤代烷>仲卤代烷>伯卤代烷>一卤甲烷[br][/br]
- [tex=1.357x1.071]kRhhLMkaKs1gkO9B/YzlqQ==[/tex]卤代酸分子中卤原子越多,其酸性就越强。[br][/br]
- 解释下列实验现象:[br][/br]含有相同卤原子的卤代烷,其亲核取代反应速率的快慢为[br][/br]叔卤代烷>仲卤代烷>伯卤代烷[br][/br]