[tex=1.357x1.071]kRhhLMkaKs1gkO9B/YzlqQ==[/tex]卤代酸分子中卤原子越多,其酸性就越强。[br][/br]
对
举一反三
- [tex=1.357x1.071]kRhhLMkaKs1gkO9B/YzlqQ==[/tex]羟基酸与稀硫酸共热时﹐羧基和[tex=1.357x1.071]kRhhLMkaKs1gkO9B/YzlqQ==[/tex]碳原子之间的电子云密度降低,有利于[tex=1.357x1.071]kRhhLMkaKs1gkO9B/YzlqQ==[/tex]碳原子与羧基碳原子之间的[tex=2.214x1.143]LLBnISFrqM6WwdbXFy16mQ==[/tex]键断裂,这是因为羟基和羧基都具有()[br][/br] 未知类型：{'options': ['给电子诱导效应[br][/br][br][/br]', '吸电子诱导效应[br][/br][br][/br]', '[tex=1.929x1.071]zAjIELzr0Uvdcdr/seRBhA==[/tex]共轭效应[br][/br][br][/br]', '[tex=2.357x1.143]vCz29gYAytAjvSXQR2wOEA==[/tex]共轭效应'], 'type': 102}
- 酮酸的酸性比相应醇酸的酸性[input=type:blank,size:4][/input]。[tex=1.357x1.214]YB/8KCkqWl0sD6EMfkj8jA==[/tex]酮酸比[tex=1.357x1.071]kRhhLMkaKs1gkO9B/YzlqQ==[/tex]酮酸[input=type:blank,size:4][/input]脱羧。[br][/br]
- [tex=1.357x1.071]kRhhLMkaKs1gkO9B/YzlqQ==[/tex]羟基酸受热脱水后,生成的产物是[br][/br] A: 内酯 B: 醚 C: 交酯 D: 环酮
- [tex=1.357x1.071]kRhhLMkaKs1gkO9B/YzlqQ==[/tex]酮酸在稀硫酸存在下加热脱羧后,生成的产物为[br][/br] A: 羧酸 B: 酮 C: 醛 D: 醇
- [tex=1.357x1.071]kRhhLMkaKs1gkO9B/YzlqQ==[/tex]酮酸与浓硫酸共热时,生成的产物是[br][/br] A: 羧酸和一氧化碳 B: 羧酸和二氧化碳 C: 羧酸和醛 D: 醛和酮
内容
- 0
卤代烷进行[tex=1.714x1.214]MFQ5ztTVwu04OlwGLdJVQA==[/tex]反应时,反应活性的相对大小为叔卤代烷>仲卤代烷>伯卤代烷>一卤甲烷[br][/br]
- 1
醛和酮分子中的[tex=1.357x1.071]kRhhLMkaKs1gkO9B/YzlqQ==[/tex]氦原子比较活泼,其原因是[br][/br] 未知类型：{'options': ['极性羰基的吸电子作用[br][/br]', '[tex=2.214x1.071]yZhxiLRPN/xMPHMFyId+iA==[/tex]超共轭效应的作用[br][/br][br][/br]', '连接在[tex=1.429x1.071]6/FL0Glab8AQhcq3I6s+fA==[/tex]碳原子上给电子基团的作用', '连接在[tex=1.429x1.071]6/FL0Glab8AQhcq3I6s+fA==[/tex]碳原子上基团的空间效应的作用'], 'type': 102}
- 2
颇代烯烃中卤原子的化学活性大于卤代烷烃中的卤原子。[br][/br]
- 3
对乙基苯甲醛、[tex=1.357x1.214]YB/8KCkqWl0sD6EMfkj8jA==[/tex]苯基丙醛、[tex=1.357x1.071]kRhhLMkaKs1gkO9B/YzlqQ==[/tex]苯基丙酮.
- 4
为什么不采用自由基型的卤代反应来制备[tex=1.429x1.071]6/FL0Glab8AQhcq3I6s+fA==[/tex]卤代羧酸?[br][/br]