关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！ 2022-10-25 CLEAR研究的主要终点是：第16周可善挺对比乌司奴单抗在（）的优效性。 A: PASI75 B: PASI90 C: PASI100 D: IGAmod20110/1 CLEAR研究的主要终点是：第16周可善挺对比乌司奴单抗在（）的优效性。A: PASI75B: PASI90C: PASI100D: IGAmod20110/1 答案： 查看 举一反三 CLEAR试验中，可善挺300mg与乌司奴单抗相比，对患者达到PASI90应答率（） A: 显著提高 B: 显著降低 C: 差不多 乌司奴单抗中国三期临床研究LOTUS中，达到80%的PASI90需要的时间是（） A: 12周 B: 28周 C: 16周 D: 20周 给药方案中，需要首剂量负荷的是（） A: 乌司奴单抗 B: 司库奇尤单抗 C: Taltz艾克司单抗 D: Tremfya 用于治疗关节型银屑病的生物制剂（） A: 依那西普 B: 乌司奴单抗 C: 阿达木单抗 D: 司库奇尤单抗 乌司奴单抗的商品名（） A: 喜达诺 B: 类克 C: 修美乐 D: 益赛普
