当点突变没引起任何限制性核酸内切酶酶切位点的改变时，可采用的基因诊断技术是( )
A: PCR-ASO
B: AS-PCR
C: PCR-SSCP
D: 测序
E: PCR-RFLP
A: PCR-ASO
B: AS-PCR
C: PCR-SSCP
D: 测序
E: PCR-RFLP
举一反三
- 基因突变位点为限制性核酸内切酶识别的位点时，一般采用下列哪种PCR方法来检测？ A: PCR-ASO B: PCR-RFLP C: PCR-ASA D: PCR-SSCP
- 特异性限制性内切酶酶切位点改变的基因点突变，最常用的诊断方法是 A: PCR B: 序列分析 C: PCR-SSCP D: PCR-RFLP E: 核酸杂交
- 基因诊断的常用技术方法不包括（）。 A: RFLP分析 B: 基因测序 C: 基因剔除 D: 核酸分子杂交 E: PCR/SSCP
- 对于单个碱基的突变，不能采用（ ）技术检测。 A: DNA测序 B: PCR-ASO C: PCR-SSCP D: PCR
- 对于单个碱基的突变，不能采用技术检测。 A: DNA测序 B: PCR-ASO C: PCR-SSCP D: PCR E: 基因芯片