对引物进行加酶切位点修饰时,酶切位点序列加在引物的5’端。( ) A: 对 B: 错
对引物进行加酶切位点修饰时,酶切位点序列加在引物的5’端。( ) A: 对 B: 错
某一重组 DNA 的载体部分有两个 BamHI 酶切位点。用 BamHI酶切后凝...片段上的 BamHI 酶切位点共有（）。
某一重组 DNA 的载体部分有两个 BamHI 酶切位点。用 BamHI酶切后凝...片段上的 BamHI 酶切位点共有（）。
遗传工程质粒载体和λ噬菌体载体的主要区别是（）。 A: 前者容量大于后者 B: 前者容量小于后者 C: 前者酶切位点更多 D: 后者酶切位点更多
遗传工程质粒载体和λ噬菌体载体的主要区别是（）。 A: 前者容量大于后者 B: 前者容量小于后者 C: 前者酶切位点更多 D: 后者酶切位点更多
引物5`端可以修饰，经常加上限制性内切酶的酶切位点
引物5`端可以修饰，经常加上限制性内切酶的酶切位点
用于分子生物学和基因工程研究的载体必须具备两个条件（）。 A: 含有复制原点，抗选择基因 B: 含有复制原点，合适的酶切位点 C: 抗性基因，合适的酶切位点
用于分子生物学和基因工程研究的载体必须具备两个条件（）。 A: 含有复制原点，抗选择基因 B: 含有复制原点，合适的酶切位点 C: 抗性基因，合适的酶切位点
用DNAuser分析人白介素6的参考序列NM_001371096.1的CDS序列的酶切位点，其中酶切位点为1的是 A: BamH I B: Xbal I C: EcoR I D: Hind III
用DNAuser分析人白介素6的参考序列NM_001371096.1的CDS序列的酶切位点，其中酶切位点为1的是 A: BamH I B: Xbal I C: EcoR I D: Hind III
以下方法能区分正连和反连的是（） A: 电泳鉴定 B: 在目的片段里面寻找一个酶切位点，进行单酶切 C: 在载体上和目的片段正中间分别找一个酶切位点进行双酶切 D: 在载体上和目的片段的一头分别找一个酶切位点进行双酶切
以下方法能区分正连和反连的是（） A: 电泳鉴定 B: 在目的片段里面寻找一个酶切位点，进行单酶切 C: 在载体上和目的片段正中间分别找一个酶切位点进行双酶切 D: 在载体上和目的片段的一头分别找一个酶切位点进行双酶切
可确保目的基因按设计方向与载体重组的克隆策略是() A: 同一限制酶切位点连接 B: 平头末端连接 C: 不同限制酶切位点的连接 D: 同源多聚尾连接法
可确保目的基因按设计方向与载体重组的克隆策略是() A: 同一限制酶切位点连接 B: 平头末端连接 C: 不同限制酶切位点的连接 D: 同源多聚尾连接法
限制性内切酶AluI的酶切位点是（）。 A: AGyCT B: TCyGA C: AyGCT D: TCGyA E: AGCyT
限制性内切酶AluI的酶切位点是（）。 A: AGyCT B: TCyGA C: AyGCT D: TCGyA E: AGCyT
为方便酶切连接，可将酶切位点添加在基因扩增引物的3’-末端。（ ）
为方便酶切连接，可将酶切位点添加在基因扩增引物的3’-末端。（ ）