药物吸收进入血液循环后，活性药物量的下降过程（）。
A: A消除
B: B药效学
C: C药动学
D: D首关效应
E: E零级消除动力学
A: A消除
B: B药效学
C: C药动学
D: D首关效应
E: E零级消除动力学
举一反三
- 药物吸收进入血液循环后，活性药物量的下降过程（）。 A: A消除 B: B药效学 C: C药动学 D: D首关效应 E: E零级消除动力学
- 药物吸收进入血液循环后，活性药物量的下降过程（）。 A: B: 消除 C: D: 药效学 E: F: 药动学 G: H: 首过效应 I: J: 零级消除动力学
- 下列哪些药动学参数不能描述药物的吸收过程是: A: 血浆半衰期 B: 生物利用度 C: 给药方式 D: 给药剂量 E: 首关消除
- 下列关于药动学参数的叙述正确的是: A: 半衰期是血浆药物浓度下降一半 B: 根据曲线下面积可知药物吸收量的多少 C: 根据半衰期判断药物在体内的消除速度 D: 作用性质相同的药物,若曲线下面积相等,则药效相同 E: 药物按一级动力学消除时,1次给药后约经5个半衰期从体内消除完全
- 下列关于药物吸收的叙述中错误的是（ ）。 A: 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B: 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C: 口服给药通过首过消除而使吸收减少 D: 舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效 E: 皮肤给药大多数药物都不易吸收