扩增产物的大小是引物结合的位置绝对的
对
举一反三
- miniSTR的检测技术原理是 A: 通过重新设计引物，使其结合在更远离核心重复区的侧翼序列，从而降低扩增产物的大小 B: 可以采用与常规STR一致的扩增引物 C: 通过重新设计引物，使其结合在更靠近核心重复区的侧翼序列，从而降低扩增产物的大小 D: 通过重新设计引物，使其结合在更远离核心重复区的侧翼序列，从而增加扩增产物的大小
- PCR扩增的产物的大小由什么决定? A: 引物 B: DNA模板 C: DNA聚合酶 D: 反应时间
- 逆转录PCR扩增的最终产物的特异性是由（ ） A: PCR扩增时的特异引物决定 B: 扩增效率决定 C: 随机引物决定 D: oligo（dT）决定
- 经PCR扩增的DNA大小取决于引物（ ）
- STR分型的法医学特点中高种属特异性描述错误的是 A: 针对人类基因组DNA设计的引物，非人类DNA大多无扩增产物 B: 针对人类基因组DNA设计的引物，人类DNA大多无扩增产物 C: 针对非人类基因组DNA设计的引物，所有非人类DNA大多无扩增产物 D: 针对人类基因组DNA设计的引物，非人类DNA有大量正常扩增产物
内容
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逆转录PCR扩增的最终产物的特异性，由（）。 A: PCR扩增的特异引物决定 B: 随机引物决定 C: 逆转录酶决定 D: oligo（dT）决定 E: 扩增效率决定
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逆转录PCR扩增的最终产物的特异性，由 A: 随机引物决定 B: oligo（dT）决定 C: PCR扩增的特异引物决定 D: 扩增效率决定 E: 逆转录酶决定
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经PCR扩增的DNA大小取决于引物（ ） A: 正确 B: 错误
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PCR的常见问题主要有 A: 无扩增产物 B: 假阳性 C: 非特异性扩增 D: 拖尾 E: 引物降解
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引物决定PCR扩增产物的()和()。 A: 产量 B: 特异性 C: 纯度 D: 长度