miniSTR的检测技术原理是
A: 通过重新设计引物，使其结合在更远离核心重复区的侧翼序列，从而降低扩增产物的大小
B: 可以采用与常规STR一致的扩增引物
C: 通过重新设计引物，使其结合在更靠近核心重复区的侧翼序列，从而降低扩增产物的大小
D: 通过重新设计引物，使其结合在更远离核心重复区的侧翼序列，从而增加扩增产物的大小
A: 通过重新设计引物，使其结合在更远离核心重复区的侧翼序列，从而降低扩增产物的大小
B: 可以采用与常规STR一致的扩增引物
C: 通过重新设计引物，使其结合在更靠近核心重复区的侧翼序列，从而降低扩增产物的大小
D: 通过重新设计引物，使其结合在更远离核心重复区的侧翼序列，从而增加扩增产物的大小
举一反三
- 通过重新设计引物，使其结合在更靠近核心重复区的侧翼序列，从而降低扩增产物的大小，进一步提高灵敏度和分型成功率，这种技术称为miniSTR分型。
- 通过重新设计引物，使其结合在更靠近核心重复区的侧翼序列，从而降低扩增产物的大小，进一步提高灵敏度和分型成功率，这种技术称为miniSTR分型。 A: 正确 B: 错误
- 下列miniSTR分型在实际应用中存在的局限性描述错误的是 A: 即使受扩增片段长度的限制，构建复合扩增体系时比常规STR同时扩增的基因座数目更多 B: miniSTR引物与传统STR引物结合区之间若存在碱基缺失或插入，易导致miniSTR与传统STR分型结果不一致 C: 若某些STR基因座核心重复区上游或下游侧翼序列存在嘌呤或嘧啶碱基堆积现象，则不利于miniSTR引物设计 D: 当PCR扩增产物过小时，未消耗引物上的染料分子可使产物峰变宽、信号变弱
- 关于miniSTR分型，分析错误的是： A: 更靠近STR核心重复序列设计引物构建miniSTR，更利于严重降解生物检材的检验 B: 由于miniSTR片段更短，一次可复合扩增更多的miniSTR基因座 C: 对于四核苷酸重复序列，当miniSTR引物与传统STR引物结合区之间出现4bp核苷酸的插入，会导致miniSTR分型比传统STR长一个重复单位 D: 重复单位内部序列变异容易导致与传统STR分型不一致
- 扩增产物的大小是引物结合的位置绝对的