表示药物从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度的药动学参数是()
A: 半衰期
B: 血浆峰值浓度
C: 生物利用度
D: 表观分布容积
E: 峰时
A: 半衰期
B: 血浆峰值浓度
C: 生物利用度
D: 表观分布容积
E: 峰时
C
举一反三
- A型题 评价药物吸收程度的药动学参数是 A: 药-时曲线下面积 B: 清除率 C: 消除半衰期 D: 药峰浓度 E: 表观分布容积
- 反映药物在体内分布情况的参数为() A: 生物利用度 B: 表观分布容积 C: 消除半衰期 D: 峰浓度 E: 药时曲线下面积
- 是指药物经血管外给药后,被吸收进入血液循环的速度和程度() A: 峰浓度 B: 表观分布容积 C: t1/2 D: 清除率 E: 生物利用度
- 生物利用度是指药物以一定剂量从给药部位吸收进入全身循环的() A: 有效血药浓度 B: 速度 C: 程度 D: 速度和程度 E: 容积
- 指药物经血管外给药后,药物被吸收进入血液循环的速度和程度(). A: 潜伏期 B: 表观分布容积 C: 半衰期 D: 清除率 E: 生物利用度
内容
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指药物经血管外给药后,被吸收进入血液循环的速度和程度的是(). A: 表观分布容积 B: 清除率 C: 半衰期 D: 药-时曲线下面积 E: 生物利用度
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下列哪些药动学参数不能描述药物的吸收过程是: A: 血浆半衰期 B: 生物利用度 C: 给药方式 D: 给药剂量 E: 首关消除
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血管外给药后,药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为 A: t1/2 B: 达峰时间 C: 表观分布容积 D: 清除率 E: 生物利用度
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给药后达到最高血药浓度是 A: 生物利用度 B: 药-时曲线下面积 C: 表观分布容积 D: 清除率 E: 药峰浓度
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下列关于药动学参数的描述,错误的是() A: 血管内给药时,吸收分数F=1,其他途径给药F<1 B: 表观分布容积小,表明药物主要分布在血浆中,而在组织和器官中分布有限 C: 表观分布容积小,表明药物在组织和器官中有特异性结合并发生了蓄积,血浆中浓度有限 D: 生物半衰期tl/2与消除速率常数K的关系是tl/2=0.693/K E: 血管外给药时,F称为生物利用度,用来衡量进入体循环药物的相对数量