A型题 评价药物吸收程度的药动学参数是
A: 药-时曲线下面积
B: 清除率
C: 消除半衰期
D: 药峰浓度
E: 表观分布容积
A: 药-时曲线下面积
B: 清除率
C: 消除半衰期
D: 药峰浓度
E: 表观分布容积
A
举一反三
- 影响氟喹诺酮类抗生素起效时间的药动学参数是 A: 药时曲线下面积 B: 血浆半衰期 C: 肾清除率 D: 表观分布容积 E: 达峰时间
- B型题 AUC指（） A: 生物利用度 B: 药-时曲线下面积 C: 表观分布容积 D: 清除率 E: 药物半衰期
- 反映药物在体内分布情况的参数为（） A: 生物利用度 B: 表观分布容积 C: 消除半衰期 D: 峰浓度 E: 药时曲线下面积
- 表示药物从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度的药动学参数是() A: 半衰期 B: 血浆峰值浓度 C: 生物利用度 D: 表观分布容积 E: 峰时
- AUC指（） A: 生物利用度 B: 药-时曲线下面积 C: 表观分布容积 D: 清除率 E: 达峰时 F: 药物半衰期
内容
- 0
给药后达到最高血药浓度是 A: 生物利用度 B: 药-时曲线下面积 C: 表观分布容积 D: 清除率 E: 药峰浓度
- 1
代表药物在体内分布广窄程度的是（） A: 生物利用度 B: 药-时曲线下面积 C: 表观分布容积 D: 清除率 E: 达峰时 F: 药物半衰期
- 2
血药浓度降低-半所需要的时间是（） A: 消除半衰期 B: 血药浓度-时间曲线下面积 C: 表观分布容积 D: 药峰时间 E: 药峰浓度
- 3
指药物经血管外给药后，被吸收进入血液循环的速度和程度的是（）. A: 表观分布容积 B: 清除率 C: 半衰期 D: 药-时曲线下面积 E: 生物利用度
- 4
AUC指（）。 A: 生物利用度 B: 药一时曲线下面积 C: 表观分布容积 D: 清除率 E: 药物半衰期