药物经济学实验研究方法包括()
A: 实际临床试验
B: 回顾性研究
C: 对现有的RCT进行经济分析
D: 前瞻性的随机临床试验
E: 对非临床试验进行经济分析
A: 实际临床试验
B: 回顾性研究
C: 对现有的RCT进行经济分析
D: 前瞻性的随机临床试验
E: 对非临床试验进行经济分析
A,B,C,D,E
举一反三
- 药物研究试验设计方法有() A: 实际临床试验 B: 虚拟临床试验 C: 回顾性研究 D: 前瞻性的随机临床研究 E: 盲法对照试验
- 药物经济学实验研究方法包括() A: 前瞻性随机临床试验 B: 同步性随机临床试验 C: 现有随机临床试验的回顾性研究 D: 现有非临床试验的回顾性研究 E: 实际临床试验
- 药物经济学研究最佳的实验研究方法是() A: 前瞻性随机临床试验 B: 同步性随机临床试验 C: 现有随机临床试验的回顾性研究 D: 现有非临床试验的回顾性研究 E: 实际临床试验
- 药物临床研究包括 A: Ⅰ期临床试验 B: Ⅲ期临床试验 C: 临床试验 D: Ⅱ期临床试验 E: 生物等效性试验
- 药物的临床研究包括()。 A: 临床试验 B: 生物等效性试验 C: 临床试验和生物等效性试验 D: 药理毒理试验 E: 动物药代动力学试验
内容
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《药物非临床研究质量管理规范》适用于() A: 非临床研究 B: 为申请药品生产而进行的非临床研究 C: 为申请药品注册而进行的非临床研究 D: 各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验 E: 各期临床试验
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A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验 依照《药品注册管理办法》 GLP是 A: 药品非临床研究质量管理规范 B: 药品临床前研究质量管理规范 C: 药物临床研究质量管理规范 D: 药物临床试验质量管理规范 E: 药物非临床研究质量管理规范
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临床试验的程序是()。 A: 临床前试验–导入试验–正式临床试验 B: 导入试验–正式临床试验–临床前试验 C: 正式临床试验–临床试验–导入试验 D: 导入试验–临床试验–正式临床试验 E: 临床前试验–正式临床试验–导入试验
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下列属于药物临床研究的有( ) A: 工期临床试验 B: 生物等效性试验 C: 药理、毒理学试验 D: Ⅳ期临床试验 E: 特殊安全性试验
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下列属于药物临床研究的有() A: Ⅰ期临床试验 B: Ⅳ期临床试验 C: 特殊安全性试验 D: 生物等效性试验 E: 药理.毒理学试验