• 2022-10-30
    药物经济学实验研究方法包括()
    A: 实际临床试验
    B: 回顾性研究
    C: 对现有的RCT进行经济分析
    D: 前瞻性的随机临床试验
    E: 对非临床试验进行经济分析
  • A,B,C,D,E

    内容

    • 0

      《药物非临床研究质量管理规范》适用于() A: 非临床研究 B: 为申请药品生产而进行的非临床研究 C: 为申请药品注册而进行的非临床研究 D: 各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验 E: 各期临床试验

    • 1

      A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验 依照《药品注册管理办法》 GLP是 A: 药品非临床研究质量管理规范 B: 药品临床前研究质量管理规范 C: 药物临床研究质量管理规范 D: 药物临床试验质量管理规范 E: 药物非临床研究质量管理规范

    • 2

      临床试验的程序是()。 A: 临床前试验–导入试验–正式临床试验 B: 导入试验–正式临床试验–临床前试验 C: 正式临床试验–临床试验–导入试验 D: 导入试验–临床试验–正式临床试验 E: 临床前试验–正式临床试验–导入试验

    • 3

      下列属于药物临床研究的有( ) A: 工期临床试验 B: 生物等效性试验 C: 药理、毒理学试验 D: Ⅳ期临床试验 E: 特殊安全性试验

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      下列属于药物临床研究的有() A: Ⅰ期临床试验 B: Ⅳ期临床试验 C: 特殊安全性试验 D: 生物等效性试验 E: 药理.毒理学试验