蛋白质肺部给药系统存在的问题包括
未知类型：{'options': ['长期给药后的安全性评价', '\xa0用药的个体差异大', '\xa0肺黏膜的吸收面积小', '\xa0肺黏膜对大分子药物的透过性低', '\xa0缺乏安全有效的吸收促进措施'], 'type': 102}
未知类型：{'options': ['长期给药后的安全性评价', '\xa0用药的个体差异大', '\xa0肺黏膜的吸收面积小', '\xa0肺黏膜对大分子药物的透过性低', '\xa0缺乏安全有效的吸收促进措施'], 'type': 102}
举一反三
- 下列有关口腔黏膜给药系统的叙述中不正确的是 未知类型：{'options': ['\xa0口腔黏膜无角质层', '\xa0口腔黏膜的透过性较高\xa0', '口腔黏膜给药可避免肝脏的首过作用', '\xa0口腔黏膜较鼻黏膜薄', '\xa0药物经口腔黏膜吸收可直接进入全身血液循环'], 'type': 102}
- 蛋白多肽类药物的给药途径包括 未知类型：{'options': ['胃肠道', '\xa0直肠', '\xa0皮肤', '鼻腔', '\xa0肺部'], 'type': 102}
- 下列关于药物经皮吸收的正确表述是 未知类型：{'options': ['药物分子量小，有利于经皮吸收\xa0', '可以避免胃肠道首过效应', '\xa0因为吸收较慢，必须频繁给药\xa0', '药物油水分配系数愈大，越易于经皮吸收', '\xa0通过增大给药面积，可以实现大剂量药物的经皮给药'], 'type': 102}
- 当n=3时,l取值范围正确的是: 未知类型：{'options': ['\xa02,1 ,0', '\xa04,3,2', '\xa03,2,1', '\xa01,0,-1'], 'type': 102}
- 药物制剂中TDDS的含义为 未知类型：{'options': ['\xa0缓控释制剂', '\xa0多单元给药系统', '\xa0智能给药系统\xa0', '经皮给药系统\xa0', '调释制剂'], 'type': 102}