下列有关检验检测机构记录的规定,错误的是( )。
A: 记录表应信息齐全、数据真实可靠,具有可追溯性
B: 修改后的记录应重抄后存档
C: 记录表应由检测人、记录人本人签名,以示对记录负责
D: 更改只能由试验记录人进行,他人不得代替更改
A: 记录表应信息齐全、数据真实可靠,具有可追溯性
B: 修改后的记录应重抄后存档
C: 记录表应由检测人、记录人本人签名,以示对记录负责
D: 更改只能由试验记录人进行,他人不得代替更改
B
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举一反三
- ☆☆☆下列有关检验检测机构记录的规定，错误的是( )。（出自“检验检测机构管理体系”） A: 记录应按照适当程序规范进行 B: 修改后的记录应重抄后存档 C: 规定了原始观测记录的保存期限 D: 保存记录应防止虫蛀
- 记录表发生记错数字时,更改的方法应采取( )的办法,更改只能由试验记录人进行,他人不得代替更改
- 下列有关检验检测机构记录的规定，错误的是（）。 A: 记录应按照适当程序规范进行 B: 修改后的记录应重抄后存档 C: 规定了原始观测记录的保存期限 D: 保存记录应防止虫蛀
- “GMP”规定对批生产记录的要求是______ A: 字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签名，记录应保持整洁，不得澌毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认 B: 字迹清晰、内容真实可靠，并由操作人签名，不得任意涂改和撕毁 C: 记录应保持整洁，不得涂改，更改时应签名 D: 记录应由操作人及复核人认真清晰的签名，方有效存档 E: 记录的数据要真实、可靠并完整
- 检测记录应有人签名，以示负责，正确签名方式是本人亲笔签名或盖本人印章（）
内容
- 0
与GMP对批生产记录管理要求不一致的（） A: 字迹清晰、内容真实、数据完整 B: 由操作人及复核人签名，不得更改 C: 批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认 D: 批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年 E: 清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录
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可以更改记录（如删除记录、生成新表、修改记录等）的查询是（ ）。
- 2
可以更改记录（如删除记录、生成新表、修改记录等）的查询是（）。
- 3
下列哪项不是检验记录的要求 A: 应记录检验的项目、方法 B: 应记录检验依据 C: 应记录检验的数据、结果 D: 不得做任何的修改 E: 应有复核者签名或盖章
- 4
下列有关检验检测机构记录的规定,错误的是( )