给药后达到最高血药浓度是（）。
A:
B: 生物利用度
C:
D: 药-时曲线下面积
E:
F: 表观分布容积
G:
H: 清除率
I:
J: 达峰浓度
A:
B: 生物利用度
C:
D: 药-时曲线下面积
E:
F: 表观分布容积
G:
H: 清除率
I:
J: 达峰浓度
举一反三
- 给药后达到最高血药浓度是 A: 生物利用度 B: 药-时曲线下面积 C: 表观分布容积 D: 清除率 E: 药峰浓度
- AUC指（） A: 生物利用度 B: 药-时曲线下面积 C: 表观分布容积 D: 清除率 E: 达峰时 F: 药物半衰期
- 血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为（）。 A: B: t<sub>1/2</sub> C: D: 达峰时间 E: F: 表观分布容积 G: H: 清除率 I: J: 生物利用度
- 代表药物在体内分布广窄程度的是（） A: 生物利用度 B: 药-时曲线下面积 C: 表观分布容积 D: 清除率 E: 达峰时 F: 药物半衰期
- 代表药物在体内分布广窄程度的是 A: 生物利用度 B: 表观分布容积 C: 达峰时 D: 药-时曲线下面积 E: 清除率