血药浓度降低-半所需要的时间是（）
A: 消除半衰期
B: 血药浓度-时间曲线下面积
C: 表观分布容积
D: 药峰时间
E: 药峰浓度
A: 消除半衰期
B: 血药浓度-时间曲线下面积
C: 表观分布容积
D: 药峰时间
E: 药峰浓度
举一反三
- A1/A2型题 评价生物利用度的重要参数是（） A: 峰浓度、生物半衰期、表观分布容积 B: 峰浓度、峰时间、曲线下面积 C: 峰浓度、峰时间、半衰期 D: 表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数 E: 平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数
- 反映药物在体内分布广泛程度的是 A: 血药浓度-时间曲线下面积 B: 半衰期 C: 达峰时间 D: 峰浓度 E: 表观分布容积
- 反应药物在体内分布广泛程度的是 A: 达峰时间 B: 半衰期 C: 血药浓度-时间曲线下面积 D: 表面分布容积 E: 峰浓度
- 用于反映药物消除速度快慢的参数是:() A: 半衰期(t1/2) B: 药峰时间(tmax) C: 药峰浓度(Cmax) D: 血药浓度曲线下面积(AUC)
- 反映药物的吸收速度（） A: 血药浓度-时间曲线下面积(AUC) B: 达峰时间(Tmax) C: 血药峰浓度(Cmax) D: 消除半衰期(T1/2) E: 清除率(CL)