负责生产注射剂的药品生产企业的GMP认证
A: 国务院卫生行政部门
B: 省级卫生行政部门
C: 国务院药品监督管理部门
D: 省级药品监督管理部门
E: 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
A: 国务院卫生行政部门
B: 省级卫生行政部门
C: 国务院药品监督管理部门
D: 省级药品监督管理部门
E: 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
举一反三
- 制定药品生产质量管理规范的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省级药品监督管理部门 D: 省级卫生行政部门 E: 县级以上地方药品监督管理部门《中华人民共和国药品管理法》规定
- 负责对药品零售企业进行GSP认证的部门是 A: 县、市级药品监督管理机构 B: 省级药品监督管理部门 C: 国务院药品监督管理部门 D: 省级卫生行政部门 E: 县级卫生行政部门 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
- 《药品管理法》规定，批准并颁发《药品生产许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省级药品监督管理部门 D: 省级卫生行政部门
- 核发《药品生产许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省级药品监督管理部门 D: 市级药品监督管理部门 E: 省级卫生行政部门
- 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是 A: 省级药品监督管理部门 B: 省级技术监督管理部门 C: 省级卫生行政主管部门 D: 国务院卫生行政部门 E: 国务院药品监督管理部门