生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。
A: 县级药品监督管理部门负责
B: 市级药品监督管理部门负责
C: 省级药品监督管理部门负责
D: 国务院药品监督管理部门负责
A: 县级药品监督管理部门负责
B: 市级药品监督管理部门负责
C: 省级药品监督管理部门负责
D: 国务院药品监督管理部门负责
举一反三
- 生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？ A: 省级食品药品监督管理 B: 国务院药品监督管理 C: 市级食品药品监督管理 D: 县级食品药品监督管理部门
- (1).负责生产注射剂药品的药品生产企业的认证部门是()|(2).负责生产固体制剂的药品生产企业的认证部门是()|(3).负责放射性药品的药品生产企业的认证部门是()|(4).负责药品监督管理的部门是() A: 国家药品监督管理部门 B: 省级药品监督管理部门 C: 两者均是 D: 两者均不是
- 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由 A: 国务院质量技术监督管理部门负责 B: 国务院卫生行政部门负责 C: 国务院药品监督管理部门负责 D: 省级人民政府药品监督管理部门负责
- 药品经营企业的GSP认证工作由（）。 A: 本辖区县级药品监督管理部门负责 B: 本辖区市级药品监督管理部门负责 C: 本辖区省级药品监督管理部门负责 D: 国务院药品监督管理部门负责
- 负责生产注射剂GMP认证的是 A: 省级以上人民政府药品监督管理部门 B: 市级以上人民政府药品监督管理部门 C: 国务院药品监督管理部门 D: 县级以上人民政府药品监督管理部门 E: 省级以上人民政府卫生监督管理部门