(1).负责生产注射剂药品的药品生产企业的认证部门是()|(2).负责生产固体制剂的药品生产企业的认证部门是()|(3).负责放射性药品的药品生产企业的认证部门是()|(4).负责药品监督管理的部门是()
A: 国家药品监督管理部门
B: 省级药品监督管理部门
C: 两者均是
D: 两者均不是
A: 国家药品监督管理部门
B: 省级药品监督管理部门
C: 两者均是
D: 两者均不是
举一反三
- 生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？ A: 省级食品药品监督管理 B: 国务院药品监督管理 C: 市级食品药品监督管理 D: 县级食品药品监督管理部门
- 下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是（） A: 国家卫生行政部门负责 B: 省级卫生行政部门负责 C: 国家药品监督管理部门负责 D: 省级药品监督管理部门负责
- 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。 A: 县级药品监督管理部门负责 B: 市级药品监督管理部门负责 C: 省级药品监督管理部门负责 D: 国务院药品监督管理部门负责
- 负责对新药生产申请进行现场核查的部门是（） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国家食品药品监督管理总局药品审评中心 C: 国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心 D: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E: 中国药品生物制品检定所
- 负责药品零售企业GSP认证工作的部门是（） A: 国家食品药品监督管理部门 B: 卫生计生部门 C: 设区的市级药品监督管理部门 D: 省级药品监督管理部门