哪些遗传病可以用胎植入前遗传学诊断进行检测（ ）。
A: 染色体疾病
B: 单基因病
C: 检测癌症易感基因
D: 非整倍体筛查
A: 染色体疾病
B: 单基因病
C: 检测癌症易感基因
D: 非整倍体筛查
举一反三
- 胚胎植入前遗传学检测(PGT)适应症不包括____ A: 原发性不孕症患者常规治疗 B: 染色体疾病 C: 单基因遗传病 D: 非整倍体筛查 E: HLA分型
- 哪些遗传病可以用胎植入前遗传学诊断进行检测
- 无创性产前DNA检测主要用于()。 A: 胎儿性别检查 B: 胎儿非整倍体筛查 C: 胎儿Rh血型排查 D: 单基因病产前诊断 E: 多基因病易感基因检测
- 遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。 A: 基因突变 B: 基因缺失 C: 遗传标志 D: 基因重排 E: 易感基因
- 21三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于（ ） ①单基因遗传病中的显性遗传病 ②单基因遗传病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 A: ②①③ B: ④①② C: ③①② D: ③②①