关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 公告:维护QQ群:833371870,欢迎加入!公告:维护QQ群:833371870,欢迎加入!公告:维护QQ群:833371870,欢迎加入! 2022-06-06 无创性产前DNA检测主要用于()。 A: 胎儿性别检查 B: 胎儿非整倍体筛查 C: 胎儿Rh血型排查 D: 单基因病产前诊断 E: 多基因病易感基因检测 无创性产前DNA检测主要用于()。A: 胎儿性别检查B: 胎儿非整倍体筛查C: 胎儿Rh血型排查D: 单基因病产前诊断E: 多基因病易感基因检测 答案: 查看 举一反三 胎儿非整倍体产前筛查方法包括( )。 A: 羊水穿刺 B: 早期母血清学筛查 C: 超声测量胎儿颈项透明层的厚度 D: 中期母血清学筛查 E: 无创产前检测 哪些遗传病可以用胎植入前遗传学诊断进行检测( )。 A: 染色体疾病 B: 单基因病 C: 检测癌症易感基因 D: 非整倍体筛查 卢煜明等报道母血中胎儿DNA的存在,为无创产前基因检测奠定了基础。( ) 胎儿染色体非整倍体的诊断方法是 A: 孕妇血清学筛查 B: 超声检查 C: 染色体核型分析 D: 无创DNA检测 E: 新生儿足跟血检测 无创产前筛查是目前产前诊断胎儿染色体疾病的金标准。