当两种单基因病的致病基因位于同一对染色体上时，它们将表现为连锁遗传。
举一反三
- 一个家系如果出现两种单基因病患者，而这两种患病基因位于非同源染色体上，其遗传方式按（）规律传递，可应用（）对后代发病风险做出估计。当两种单基因病的致病基因位于同一对染色体上时，他们按照遗传的（）定律传递。可根据（）对后代发病风险做出估计。
- 从性遗传和性连锁遗传的表现形式都与性别有密切的联系,但性连锁遗传的基因位于() 染色体上,而从性遗传的基因位于在() 染色体上,它们是截然不同的两种遗传现象
- X染色体所携带的基因遗传，致病基因属于性染色体上的显性基因为单基因遗传方式中的() A: 常染色体显性遗传 B: 常染色体隐性遗传 C: 性连锁显性遗传 D: 性连锁隐性遗传
- X连锁隐性遗传病:控制一种性状或疾病的基因位于X染色体上,且为隐性基因,这种基因的遗传方式称为X连锁隐性遗传______ 。由X染色体上隐性致病基因引起的疾病称为X连锁隐性遗传病。
- X连锁隐性遗传病致病基因位于X染色体上，且为隐性基因，因此该类遗传病患者男性远多于女性。