一个家系如果出现两种单基因病患者，而这两种患病基因位于非同源染色体上，其遗传方式按（）规律传递，可应用（）对后代发病风险做出估计。当两种单基因病的致病基因位于同一对染色体上时，他们按照遗传的（）定律传递。可根据（）对后代发病风险做出估计。
举一反三
- 当两种单基因病的致病基因位于同一对染色体上时，它们将表现为连锁遗传。
- 下列基因的传递，不能用孟德尔遗传定律解释的是（）。 A: 非同源染色体上的基因 B: 同源染色体上的等位基因 C: 同源染色体上的非等位基因 D: 一对性染色体上的等位基因
- 遵照自由组合定律传递的基因位于 A: 同源染色体 B: 非同源染色体 C: 常染色体 D: 性染色体 E: 姐妹染色单体
- 单基因遗传性疾病的特点除外（） A: 只存在于生殖细胞中 B: 以垂直传递方式进行遗传 C: 遗传模式符合孟德尔遗传规律 D: 发病主要由同源染色体上等位基因决定 E: 发病一般由控制同一性状的一对等位基因决定
- 等位基因是位于（） A: 一对同源染色体上位置相同的基因 B: 一对同源染色体的相同位置上的、控制相对性状的基因 C: 一条染色体的两条染色单体上的、位置相同的基因 D: 一条染色体的两条染色单体上的、控制相对性状的基因