按照GSP要求，普通药品应查验同批号省级药检所开具的检验报告。
举一反三
- 验收药品应当按照()查验同批号的检验报告书
- 验收药品应当按照药品批号查验同批号的（）。
- A1/A2型题 负责对进口药品进行检验并核发《进口药品检验报告》的是（） A: 商检局 B: 口岸药检所 C: 质量技术监督局 D: 省级以上药检所 E: 市级以上药检所
- 国内商商之间调入进口药品，应要求供货方提供：（） A: 盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件 B: 进口药品注册证 C: 盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书 D: 盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件及进口药品注册证
- 根据GSP对药品检验的要求，药品检验原始记录应保存（） A: 1年 B: 2年 C: 3年 D: 4年 E: 5年