验收药品应当按照()查验同批号的检验报告书
举一反三
- 验收药品应当按照药品批号查验同批号的（）。
- 验收药品应当按照药品批号查验___。供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用___，但应当保证其合法性和有效性。
- 按照《药品经营质量管理规范》，有关药品验收说法正确的是（）。 A: 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B: 供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章 C: 企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 D: 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
- 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（） A: 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B: 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收 C: 验收抽取的样品应当具有代表性 D: 同一批号的药品应当至少检查三个最小包装 E: 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
- 按照《药品经营质量管理规范》，有关药品验收说法正确的是（）。 A: A验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B: B供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章 C: C企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 D: D外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查