两个杂合发病的短指(趾)症(常染色体显性遗传,AD)患者结婚,他们的后代患短指(趾)症的概率是
A: 1
B: 1/2
C: 1/4
D: 3/4
E: 1/3
A: 1
B: 1/2
C: 1/4
D: 3/4
E: 1/3
举一反三
- 已知短指（趾）是常染色体显性遗传病，请问两个杂合子患者婚配，后代罹患短指（趾）的概率是（ ）？ A: 1 B: 1/2 C: 1/4 D: 3/4
- 已知短指（趾）是常染色体显性遗传病，请问两个杂合子患者婚配，后代罹患短指（趾）的概率是（ ）？ A: 1 B: 1/2 C: 1/4 D: 3/4
- 已知短指症为常染色体显性遗传病，患者与正常人婚配，生下短指症患者的可能是() A: 1/2 B: 1/4 C: 3/4 D: 2/3
- 两个杂合发病的并指患者（AD）结婚，他们子女并指者的比例是（） A: 1 B: 1/2 C: 1/4 D: 3/4 E: 1/3
- 多指(趾)症属常染色体不规则显性遗传病外显率为80%，一例杂合子患者与一个正常个体结婚生下多指(趾)症患者的概率为 A: 1/5 B: 1/4 C: 2/5 D: 1/2 E: 2/3