国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行__、__、__和（）
A: 检测
B: 监测
C: 识别
D: 评估
E: 控制
A: 检测
B: 监测
C: 识别
D: 评估
E: 控制
B,C,D,E
举一反三
- 国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行（）。 A: 监测 B: 识别 C: 评估 D: 控制
- 国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、（）。 A: 识别 B: 评估 C: 控制 D: 报告
- 药物警戒活动是指对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行()的活动。
- 下列说法不符合《药品管理法》规定的是( )。 A: 国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制 B: 药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究 C: 对已确认发生不良反应的药品,国家药品监督管理部门应当注销药品注册证书 D: 建立中央和地方两级医药储备制度,发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时,按规定紧急调用药品
- 药物警戒制度主要是监测、识别、评估和控制药品的（ ） A: 质量 B: 疗效 C: 供应保障 D: 不良反应
内容
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药物不良反应监测是药物不良反应监测是（） A: 对毒性药品的使用方法、剂量及使用中出现的有害反应进行监督的考察 B: 对合格药品在超量使用时出现的有害反应进行考察 C: 对合格药品在出厂前进行一系列动物实验的监督和考察 D: 对合格药品在正常用法、用量时出现与药目的无关的或意外的有害反应进行监督和考察 E: 对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的有关反应进行监督和考察
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药物警戒制度与药品不良反应监测制度的范围一致。()
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7.负责药品不良反应监测及药物警戒制度建立的部门是
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【多选题】下列关于药物警戒表述正确的是() A. 药物警戒是与发现、评价、理解和预防不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动。药物警戒不仅涉及药物的不良反应,还涉及与药物相关的其他问题,如不合格药品、药物治疗错误、药物的滥用与错用等。 B. 药物警戒从用药者安全出发,发现、评估、预防药品不良反应。 C. 药物警戒不包括药物早期研发设计阶段。 D. 药物上市后监测(PMS)工作的开展对于药物警戒尤显重要。这也是药品不良反应监测的主要内容
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属于药物不良反应监测的是 A: 对毒性药品的使用方法、剂量及使用中出现的有害反应进行监督和考察 B: 对合格药品在超量使用时出现的有害反应进行考察 C: 对合格药品在出厂前进行一系列动物实验的监督和考察 D: 对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行监督和考察 E: 对过期药品在超量使用时出现的有害反应进行考察