与血小板粘附无关的因子是
A: TXA2
B: von Willebrand因子
C: GPⅠb
D: GPⅡb
A: TXA2
B: von Willebrand因子
C: GPⅠb
D: GPⅡb
A
举一反三
- 与血小板粘附无关的因子是 A: TXA2 B: von Willebrand因子 C: GPⅠb D: GPⅡb
- 血小板无力症，表现为下列哪种成分有缺陷（） A: GPⅡb／Ⅲa复合物 B: β-TG和PF<sub>4</sub> C: 血小板第3因子（PF<sub>3</sub> . D: GPⅠb／Ⅸ-Ⅴ复合物 E: P-选择素
- 血栓形成的第一步是 A: 组织因子激活 B: TXA 2释放 C: 血小板粘附、聚集 D: X因子激活 E: 纤维蛋白原激活
- 具有促进血小板聚集作用的是（） A: 血小板活化因子（PA B: 血小板第三因子（PF<sub>3</sub>） C: 血小板第四因子（PF<sub>4</sub>） D: 血小板促生长因子（PDG E: 血小板生长素（TPO）
- 可强烈促进血小板聚集的是（） A: PGE<sub>1</sub> B: PGI<sub>2</sub> C: TXA<sub>2</sub> D: 5-HT E: PGF<sub>2α</sub>
内容
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阿司匹林的抗血小板作用机制为（） A: 抑制血小板中TXA<sub>2</sub>的合成 B: 抑制内皮细胞中TXA<sub>2</sub>的合成 C: 激活环氧酶 D: 促进内皮细胞中PGI<sub>2</sub>的合成 E: 促进血小板中PGI<sub>2</sub>的合成
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抗血小板药的作用机制是（） A: 抑制血小板环氧酶，减少TXA<sub>2</sub>的生成 B: 抑制TXA<sub>2</sub>合成和（或）阻断TXA<sub>2</sub>受体 C: 激活腺苷活性，使c-AMP含量增多，抑制磷酸二酯酶活性 D: 选择性及特异性阻碍ADP介导血小板活化
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抑制血小板凝集的因子为（） A: AADP B: BPGI<sub>2</sub> C: CPL<sub>3</sub> D: DCa<sup>2+</sup> E: ETAX<sub>2</sub>
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抑制血小板凝集的因子为（） A: ADP B: PGI<sub>2</sub> C: PL<sub>3</sub> D: Ca<sup>2+</sup> E: TAX<sub>2</sub>
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潘生丁抗血小板聚集，抗血栓形成的机制是（）。阿司匹林抑制血小板聚集，防止血栓形成的机制是（）。 A: A抑制环氧酶，减少PGI<sub>2</sub>的生成 B: B抑制环氧酶，减少TXA<sub>2</sub>的生成 C: C抑制磷酸二酯酶，抑制腺苷摄取而激活腺苷酸环化酶 D: D抑制纤维蛋白原与糖蛋白GPⅡb／Ⅲa受体结合 E: E激活纤溶酶原