川芎嗪抑制血小板聚集的机理叙述正确的是（） A: 抑制TXA合成酶，降低TXA／PGI的比值 B: 抑制PGI的合成，降低TXA／PGI C: 升高血小板内CGMP的含量 D: 升高TXA／PGI的比值 E: 提高血小板CGMP／CAMP水平

抗血小板药的作用机制是（） A: 抑制血小板环氧酶，减少TXA₂的生成 B: 抑制TXA₂合成和（或）阻断TXA₂受体 C: 激活腺苷活性，使c-AMP含量增多，抑制磷酸二酯酶活性 D: 选择性及特异性阻碍ADP介导血小板活化

莪术可用于治疗（） A: TXA B: PGI C: PDE D: MAO－B E: SOD

3.磷酸二酯酶是( ) A: TXA 2 B: PGI 2 C: .PDE D: MAO-B E: SOD

阿司匹林的抗血小板作用机制为（） A: 抑制血小板中TXA的合成 B: 抑制内皮细胞中TXA的合成 C: 激活环氧酶 D: 促进内皮细胞中PGI的合成 E: 促进血小板中PGI的合成

内毒素作用于巨噬细胞释放下列何种细胞因子：（） A: IL-1 B: IL-2 C: IFN D: TNF E: TXA

阿昔单抗的药理作用机制是 A: 抑制磷酸二酯酶 B: 抑制腺苷的摄取,激活腺苷环化酶使cAMP浓度增高 C: 阻断血小板膜糖蛋白受体 D: 抑制血栓素A (TXA )合酶,使TXA 合成减少 E: 使血管内皮产生PGI 增多

下列哪项不是缩血管物质（） A: 儿茶酚胺 B: 去甲肾上腺素 C: 激肽 D: 血栓烷A（TXA） E: 血管加压素

下列属于舒血管物质的是（） A: 儿茶酚胺 B: 去甲肾上腺素 C: 激肽 D: 血栓烷A（TXA） E: 血管加压素

下列哪种物质不是缩血管物质（） A: 激肽 B: 去甲肾上腺素 C: 儿茶酚胺 D: 血栓烷A（TXA） E: 血管加压素