原发性血色病是一种常染色体隐性遗传,但男患者多于女患者10-20倍,在遗传学上把这种现象称为
举一反三
- 患者的双亲中有一方为患者，且男女患病机会均等，那么这种遗传方式应属于下列哪一种 A: X连锁隐性遗传 B: 常染色体显性遗传 C: 常染色体隐性遗传 D: X连锁显性遗传
- 在一家系中,女性患者多于男性患者,且患者代代出现,患者的双亲中至少有一方也是患者,这种遗传病属于: A: 常染色体显性遗传病 B: Y伴性遗传 C: X伴性隐性遗 D: X伴性显性遗传 E: 常染色体隐性遗传病
- 【单选题】在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为()。 A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. X连锁显性遗传 D. X连锁隐性遗传 E. 常染色体显性遗传
- X染色体隐性遗传病中患者男性远多于女性。
- 钟摆性眼球震颤男性患者，与正常女性婚配后，所生女孩均患该病，而男孩都正常，由此可推知这种病的遗传方式是（） A: A常染色体显性遗传 B: B常染色体隐性遗传 C: CX染色体显性遗传 D: DX染色体隐性遗传