首营品种审批表的的填写、 审核、批准的部门或人员依次是
采购部门、质量管理部门、企业质量负责人
举一反三
- 购进首营品种，应填写“首次经营药品审批表”，并经企业质量管理机构或专职质量管理人员审核，审核合格后，方可进货。()
- 填写采购中涉及的首营企业审批表的部门是
- 采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关（），经过质量管理部门和企业（）的审核批准。必要时应当组织实地考察，对供货单位（）进行评价。
- 采购中涉及（），采购部门应填写相关申请表格，经过质量管理部门和企业质量负责人审核批准 A: 首营企业 B: 首营品种 C: 供货单位销售人员 D: 签订质量保证协议 E: 供方质量管理体系
- (1).《药品出库复核记录》的填写部门|(2).《药品质量验收记录》的填写部门|(3).拥有质量否决权的部门|(4).《首营品种审批表》的填写部门 A: 质量管理部 B: 业务部门 C: 人力资源部 D: 仓储部门
内容
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采购部向质管部提出申请,对确定引进的品种填写《首营企业审批表》、《首次经营品种审批表》,完成的工作日为()
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对首营企业审核时正确的做法是（）。 A: 企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核 B: 审核时要填写“首营企业审核表” C: 审核由业务部门会同质量管理机构共同进行 D: 除审核有关资料外，必要时应实地审查 E: 经审查批准后，方可从首营企业进货
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在进行首营品种审批时,首营品种应提供的资料不包括()。 A: 药品批准文件 B: 药品质量标准 C: 环评合格证 D: 商品名批件
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下面哪项不属于首营品种审批需提交的材料
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首营品种审核程序: A: 采购员索取材料 B: 合法性审核审批 C: 计算机系统输入药品信息 D: 建立药品质量档案 E: 异议的处理