购进首营品种，应填写“首次经营药品审批表”，并经企业质量管理机构或专职质量管理人员审核，审核合格后，方可进货。()
举一反三
- 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括 A: 药品采购合同的审核 B: 首营企业和首营品种的审核 C: 特殊管理药品的管理 D: 药品不良反应报告的规定 E: 卫生和人员健康状况的管理
- 药品批发企业和零售连锁企业购进药品应保证药品质量，有关程序包括 () A: 确定供货企业的法定资格及质量信誉 B: 审核所购入药品的合法性和质量可靠性 C: 验证销售人员的合法资格 D: 对首营品种填写“首次经营品种审批表”，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批 E: 签订有明确质量条款的购货合同，并执行质量条款
- 药品批发企业和零售连锁企业购进药品应保证药品质量，有关程序包括 A: 确定供货企业的法定资格及质量信誉 B: 审核所购人药品的合法性和质量可靠性 C: 验证销售人员的合法资格 D: 对首营品种填写“首次经营品种审批表”，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批 E: 签订有明确质量条款的购货合同，并执行质量条款
- B型题 药品经营企业对首营企业应进行（）。（2009年考试真题） A: 质量评审 B: 资格和质量保证能力的审核 C: 质量条款 D: 质量为前提，从合法的企业进货 E: 质量审核，审核合格后方可经营
- 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度必须包括 A: 药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定 B: 首营企业和首营品种审核规定 C: 质量信息的管理 D: 药品不良反应报告规定 E: 药品销售及处方管理的规定