可特异地抑制肾素血管肾张素转化酶的药物
举一反三
- 可特异地抑制肾素-血管紧张素转化酶的药物
- 肾素—血管紧张素—醛固酮系统中抗高血压药物作用的靶点有（ ） A: 毛细小动脉 B: 肾素 C: 血管紧张素转化酶 D: 血管紧张素II受体
- 对肾素-血管紧张素系统，正确的叙述是： A: 卡托普利抑制血管紧张素Ⅱ转换酶 B: 肾素是一种酶 C: 卡托普利是肾素竞争性抑制剂 D: 血管紧张素Ⅱ能促进钠潴留 E: ATⅠ能在肺中转变为ATⅡ
- 关于肾素-血管紧张素系统，正确的叙述是： A: 肾素是一种酶 B: 血管紧张素Ⅰ能在肺中转变 为血管紧张素Ⅱ C: 血管紧张素Ⅱ能促进钠潴留 D: 卡托普利是肾素竞争性抑制 剂 E: 卡托普利抑制血管紧张素Ⅱ转换酶
- 卡托普利的抗高血压机制是() A: 抑制肾素活性 B: 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性 C: 抑制β-羟化酶的活性 D: 抑制血管紧张素Ⅰ的生成