可特异地抑制肾素-血管紧张素转化酶的药物
举一反三
- 可特异地抑制肾素血管肾张素转化酶的药物
- 卡托普利的抗高血压机制是 A: 抑制肾素活性 B: 抑制血管紧张素I转化酶的活性 C: 抑制血管紧张素I的生成 D: 阻断血管紧张素II受体
- 肾素—血管紧张素—醛固酮系统中抗高血压药物作用的靶点有（ ） A: 毛细小动脉 B: 肾素 C: 血管紧张素转化酶 D: 血管紧张素II受体
- 卡托普利的抗高血压作用机制是( )。 A: 抑制肾素活性 B: 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性 C: 抑制β-羟化酶的活性 D: 抑制血管紧张素Ⅰ的生成 E: 阻断血管紧张素受体
- 氯沙坦的抗高血压机制是() A: 抑制肾素活性 B: 抑制血管紧张素转化酶活性 C: 抑制醛固酮的活性 D: 抑制血管紧张素Ι的生成 E: 阻断血管紧张素Ⅱ受体