洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于
10 Pa
举一反三
内容
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与GMP的规定不符的是 A: 生产区的要求为降低污染和交叉污染的风险,厂房、生产设施和设备应当根据所药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用 B: 药品生产企业生产管理和质量管理的部门负责人可以互相兼任 C: 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡 D: 必要时,相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保证适当的压差梯度
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应设置压差的指示装置的是( ) A: 不同洁净度等级的房间之间 B: 洁净与非洁净的房间之间 C: 洁净区操作间与洁净走廊之间 D: 人员净化和物料净化的气闸室 E: 需保持一定相对负压的房间
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不同洁净区之间的压差不小于（ ） A: 10pa B: 50pa C: 0.5pa D: 没要求
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洁净区与室外的压差为4.9Pa。（)
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洁净区的洁净度,洁净区应