影响药动学相互作用的方式不包括（）
A: 肝脏生物转化
B: 吸收
C: 血浆蛋白结合
D: 生理性拮抗
A: 肝脏生物转化
B: 吸收
C: 血浆蛋白结合
D: 生理性拮抗
D
举一反三
内容
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阿司匹林的药动学具有昼夜节律性，主要是因为（） A: 吸收存在昼夜节律性 B: 分布存在昼夜节律性 C: 生物转化存在昼夜节律性 D: 胃肠道功能存在昼夜节律性 E: 血浆蛋白结合存在昼夜节律性
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影响血浆蛋白结合率的生理因素不包括() A: 年龄 B: 饮水 C: 癌症 D: 营养不良
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药物与血浆蛋白结合将不影响药物的 A: 在体内的分布 B: 药理作用 C: 作用的强度 D: 生物转化
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下列哪些药动学参数不能描述药物的吸收过程是: A: 血浆半衰期 B: 生物利用度 C: 给药方式 D: 给药剂量 E: 首关消除
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A．药与B．药相互拮抗，其原因不可能是（） A: 在受体水平的拮抗剂与激动剂 B: 在主动转运方面有竞争性抑制 C: 在药物生物转化方面相互影响 D: 在血浆蛋白结合方面有竞争性抑制 E: 发生化学反应