药品生产企业、药品经营企业、医疗机构购进没有实施批准文号管理的中药材，可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进（）
举一反三
- 药品经营企业必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的（）除外 A: 中药材 B: 进口药 C: 非处方药 D: 处方药
- 采购药品必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。 （ ）
- 应当报告所发现药品不良反应的主体是 A: 药品批发企业、药品研发机构、疾控中心 B: 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构 C: 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构、药品上市许可持有人 D: 医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（） A: 中药生产基地、药品研发机构、疾控中心 B: 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构 C: 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构 D: 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构 E: 医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
- 应当按照规定报告药品不良反应的主体是： A: 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构 B: 药品生产企业、药品经营企业、科研中心 C: 药品生产企业、药品研发机构、疾控中心 D: 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构 E: 药品生产企业、药品经营企业、高校